本文目录一览：

• 1、斥资1.8亿元!济川药业与南京征祥合作开发流感药物
• 2、即将免部分BE仿制药推荐-玛巴洛沙韦片
• 3、抗流感新药玛巴洛沙韦(速福达)简介
• 4、流感神药达菲和“超级达菲”,几款常用抗流感药物比较
• 5、流感神药“速福达”为何在海外被限制使用?
• 6、20年来首个全新机制抗流感新药!玛巴洛沙韦晶型研究

斥资1.8亿元!济川药业与南京征祥合作开发流感药物

济川药业与南京征祥合作开发流感药物，斥资8亿元 2023年8月6日，济川药业发布公告，宣布其全资子公司济川药业集团有限公司（简称“济川有限”）与南京征祥医药有限公司（简称“征祥医药”）签署了独家合作协议及投资意向书。

通过此次合作，征祥医药与济川药业将共同发挥在医药健康产业链中的资源和优势，加速推进ZX-7101A的商业化布局。未来，双方还将通过多种形式实现全面战略合作，共同致力于为中国患者提供更加优质、高效的医药产品和服务。

基本概况方面，该公司股票代码为60056SH，2022年在全国医药工业百强企业中排名第34位，2018年销售规模突破百亿。2024年湖北济川药业营收80.17亿元，子公司济川药业集团营收513亿元，员工超5000人。

济可舒作为一种抗流感新药，当前A股市场中并没有以济可舒命名的上市公司。但如果想投资与济可舒相关的领域，可以关注以下几个方向：济川药业（股票代码：600566）：济川药业与征祥医药达成了战略合作，享有济可舒在中国大陆的独家推广和销售权益。

即将免部分BE仿制药推荐-玛巴洛沙韦片

玛巴洛沙韦片（Baloxavir marboxil），作为一种创新的抗流感病毒药物，具有显著的治疗优势和广阔的市场前景。

珍宝岛（60356sh）：其玛巴洛沙韦原料药已完成注册登记备案，这一举措为未来制剂生产奠定了基础。完成注册登记备案意味着珍宝岛在玛巴洛沙韦原料药的生产和供应方面迈出了重要一步，有望在未来参与到该药物制剂的生产和市场竞争中。

巴洛沙韦玛波西酯(Baloxavirmarboxil，商品名：Xofluza)，是由日本盐野义制药(Shionogi)研发并与瑞士罗氏共同研究的一种针对甲型、乙型流感病毒的新型抗流感药物。

奥司他韦：随着仿制药的出现，以及国家集中采购政策的实施，其价格优势非常明显。玛巴洛沙韦：价格相对较高。联合用药 奥司他韦：与其他药物之间相互作用相对较少。

抗流感新药玛巴洛沙韦(速福达)简介

1、巴洛沙韦，即速福达，由日本盐野义制药匠心独运，其灵感源于对HIV整合酶抑制剂多替拉韦的创新改造。2016年，盐野义与瑞士罗氏结成战略联盟，罗氏获得全球除日本和中国台湾以外的商业化权益，并支付了预付款和研发里程碑费用。

2、玛巴洛沙韦是RNA聚合酶抑制剂，口服后在体内转化为活性代谢物巴洛沙韦。巴洛沙韦可以抑制PA亚基的核酸内切酶活性，阻止病毒从宿主细胞中获得帽状结构，从而抑制病毒的复制和增殖。半衰期 玛巴洛沙韦的说明书指出，患者应在症状出现后48小时内服用玛巴洛沙韦片，并且单次服用即可。

3、速福达（玛巴洛沙韦）是甲型流感特效药的一种，它主要通过抑制流感病毒的核酸内切酶，来阻断病毒复制。和神经氨酸酶抑制剂相比，速福达起效更快，通常在有流感症状的48小时内服用，24小时内就能缓解流感症状。

4、玛巴洛沙韦（商品名：速福达）是一款备受关注的抗流感药物，尤其在甲流高发期，其被誉为“神药”。然而，神药也是药，必须在医生指导下服用，切勿私自服用。基本信息 上市时间：2021年4月在中国获批上市，同年被纳入新版医保目录。

5、“超级达菲”玛巴洛沙韦介绍 玛巴洛沙韦（Baloxavir，商品名：速福达）是一款由日本盐野义制药研发的创新抗流感药物。其设计思路源于对HIV整合酶抑制剂多替拉韦的改造，具有独特的作用机制和显著的疗效。

流感神药达菲和“超级达菲”,几款常用抗流感药物比较

几款常用抗流感药物简介 奥司他韦 药理：奥司他韦是第一个用于治疗甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。它通过作用于病毒的神经氨酸酶来抑制成熟的流感病毒脱离宿主细胞，从而减少流感病毒在人体内的传播。

抗流感病毒药物 西药：奥司他韦（达菲）是神经氨酸酶抑制剂，可抑制病毒复制，缩短病程并降低并发症风险，建议在发病48小时内使用。金刚烷胺和金刚乙胺通过阻断病毒M2蛋白抑制复制，但对当前主流流感病毒株耐药性较高，临床应用逐渐减少。

流感“神药”奥司他韦（达菲）的前世今生 奥司他韦（oseltamivir），商品名达菲，是一种用于治疗和预防流感的抗病毒药物。其发展历程、疗效、争议及现状，构成了其丰富的“前世今生”。达菲的研发历程 奥司他韦由美国吉利德公司于1996年研制成功，完成了临床前研究并提交了化合物专利。

达菲是奥司他韦的商品名，这是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，是一种抗流行性感冒的药物。达菲用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗，也可用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。达菲引起的不良反应中发生率最高的是恶心和呕吐，但是症状是一过性的，常在第一次服药时发生。

达菲是一种抗病毒药物，对治疗流行性感冒有显著效果。然而，如果患有普通感冒，服用达菲并不会带来任何益处。因此，在并非流感的情况下，不建议使用达菲。达菲的作用机制是通过抑制流感病毒的神经氨酸酶活性，从而防止病毒在体内进一步传播。它可以有效治疗甲型、乙型流感等多种流感病毒感染。

达菲胶囊是一种神经氨酸酶抑制剂家族的抗病毒物质，专门针对A型和B型流感病毒。它通过抑制病毒表面上的神经氨酸酶蛋白质，阻止病毒在受感染的人体内繁殖。连续5天，每天两次，每次服用一粒达菲胶囊可减轻普通感冒症状，并可缩短病程，同时降低与感冒有关的中耳炎的影响。

流感神药“速福达”为何在海外被限制使用?

综上所述，流感神药“速福达”（玛巴洛沙韦）在海外被限制使用的原因主要包括耐药性问题、上市时间短且需要更多临床验证以及存在潜在的安全风险。因此，在使用该药物时需要谨慎对待，并密切关注相关风险。

综上所述，玛巴洛沙韦（速福达）是一款具有独特优势的抗流感药物，但必须在医生指导下合理使用，注意适用人群、用法用量、注意事项以及潜在副作用等。同时，也需要关注其耐药性问题以及在不同市场的接受程度。

药物疗效 玛巴洛沙韦被宣传为“只需一片，消灭流感”，甚至有人称“早上吃完，中午就好”。但实际上，虽然玛巴洛沙韦在流感样症状出现后48小时内单次服用即可，且相较于奥司他韦等需要连续多日给药的药物，其依从性大大提高，但并不意味着它能迅速治愈所有流感患者。

20年来首个全新机制抗流感新药!玛巴洛沙韦晶型研究

新药简介：玛巴洛沙韦是一种针对甲型、乙型流感病毒的新型抗流感药物，通过抑制流感病毒的CAP依赖型核酸内切酶来抑制病毒复制，在流感自我繁殖的早期发挥药效。晶型研究：新阳唯康研究团队在玛巴洛沙韦的晶型研究中取得了突破，成功筛选出新晶型，并形成了自主知识产权。

年2月，巴洛沙韦在日本得到了加速批准并获批上市。2018年10月，美国食品药品监督管理局(FDA)接受巴洛沙韦酯的新药上市申请，并授予其优先审评资格。该药是近 20 年来在美国首个获批的具有新型作用机制抗流感药物。

年11月6日，在第二届中国国际进口博览会上，罗氏制药旗下全新作用机理的抗流感创新药Xofluza（化学名玛巴洛沙韦片）首次在国内大众面前亮相。

近两年来，已有多款新药选择在阿里健康大药房首发上市。其中包括罗氏抗流感创新药玛巴洛沙韦片，阿斯利康的肺癌药吉非替尼、奥西替尼，百洋制药的新剂型二甲双胍奈达，武田制药的全新机制抑酸药物富马酸伏诺拉生片，GSK的用于稳定期慢阻肺治疗的.氟替美维吸入粉雾剂等。